Top.Mail.Ru

Индивидуальная генетическая карта

Ваш путеводитель для здорового будущего

Пакет START со скидкой 35%*
78 000 ₽ 120 000 ₽

Одним платежом или в рассрочку на 2 месяца

Что позволяет тест G.E.N.E.X. 23

Мы проводим полноэкзомное секвенирование

выявить ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ

от онкологии до болезней
сердца и сосудов

01

прогнозировать здоровье будущих детей

и спланировать
беременность

02

Оценить эффективность лекарств

и возможность
побочных действий
препаратов

03

Понять особенности обмена веществ

04

ОПРЕДЕЛИТЬ ТИП ФИЗИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

05

Индивидуальная

генетическая карта G.E.N.E.X.23

Результаты исследования представлены в виде USB-накопителя, на который загружен файл с подробным описанием выявленных генетических вариантов. Кроме этого, вы можете заказать печатный формат результатов, который представляет собой книгу.

Для каждого
человека —
уникальный экземпляр

1

Подарок для самых важных людей

Генетический тест - уникальный подарок, который поможет показать ваше уважение и заботу.

Преимущества G.E.N.E.X.23 →

Акцент на здоровье

Выявляем индивидуальные риски развития заболеваний, эффективность и токсичность лекарственных средств, особенности обмена веществ

ВЫСОКАЯ ЭКСПЕРТНОСТЬ И ТЕХНОЛОГИЧНОСТЬ

Используем прогрессивные методики и современное оборудование. Только подтвержденные факты из специализированных генетических баз данных и авторитетных научных изданий.

ПОЛНОЕ МЕДИЦИНСКОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ

Предоставляем консультации врача-генетика и профильных специалистов. Сопровождаем на всем дальнейшем пути к здоровью. Вы получаете все необходимое в одном месте

Надежность

Многоступенчатая система кодирования в хранении и обработке персональных данных в соответствии с законодательством РФ

индивидуальный

start

  • Первичная консультация врача-генетика
  • Индивидуальная генетическая карта G.E.N.E.X.23
  • Консультация врача-генетика по результатам исследования
  • Медицинское заключение по персонализированной диагностике для минимизации рисков развития наследственных заболеваний

USB-накопитель включен

книга + 12 000 ₽

детский

start

  • Первичная консультация врача-генетика
  • Индивидуальная генетическая карта G.E.N.E.X.23
  • Консультация врача-генетика по результатам исследования
  • Медицинское заключение по персонализированной диагностике для минимизации рисков развития наследственных заболеваний

USB-накопитель включена

книга + 12 000 ₽

семейный от 2+ человек

start

  • Первичная консультация врача-генетика
  • Индивидуальная генетическая карта G.E.N.E.X.23
  • Консультация врача-генетика по результатам исследования
  • Медицинское заключение по персонализированной диагностике для минимизации рисков развития наследственных заболеваний

USB-накопитель включен

книга + 12 000 ₽

Этапы исследования →

1. Консультация

Проходите первичную консультацию врача-генетика перед исследованием

2. Биоматериал

Сдаёте биоматериал в филиале лаборатории CL LAB

3. Ожидание

Анализ результатов
в течение 60 рабочих дней

4. Результаты

Получаете USB-накопитель с подробными результатами исследования и медицинское заключение от врача-генетика

5. Консультация

Проходите консультацию врача-генетика по результатам исследования

Вопросы и ответы

Специальной подготовки не требуется! Для сдачи биоматериала отсутствуют пищевые и временные ограничения

Сдайте биоматериал в филиале лаборатории CL LAB или вызовите медсестру на дом для взятия анализа.

В отношении новорождённых рекомендуется получение биоматериала не ранее чем через 28 дней после родов.

Исследование не содержит диагнозов и назначений – только риски развития наследственных заболеваний и рекомендации по их дополнительной диагностике. Не являясь медицинским диагностическим тестом, исследование позволяет получить значительный объём информации, корректное практическое применение которой оптимально при проведении консультации медицинского генетика.

Интерпретация результатов генетического исследования врачом-генетиком поможем Вам:

  • составить индивидуальную схему дополнительных лабораторных и инструментальных исследований, направленную на наиболее раннее выявление патологического процесса при установленном риске развития наследственного заболевания;
  • подобрать индивидуальные схемы приёма лекарственных препаратов, направленные на повышение их персональной эффективности и минимизацию побочных эффектов;
  • получить персонализированные рекомендации по коррекции рациона с учётом особенностей метаболизма и обмена нутриентов, что позволит обеспечить профилактику мультифакторных заболеваний (например, анемий, атеросклероза, подагры и др.), риск развития которых зависит не только от наличия мутаций в генах, но и от особенностей питания и образа жизни;

Исследование выполняется в течение 60 рабочих дней

Для исследования берется кровь из вены

Остались вопросы?

Мы понимаем, что генетические исследования -
непростая тема, и готовы ответить на ваши
вопросы лично

    Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с политикой
    конфиденциальности